HIBRIDUS
Registro cancelado em 20/12/2021 segundo a ANVISA.
Nome do produto
HIBRIDUS
Número de registro
80984050021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351223545201951
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(105)
162.103
163.001
163.002
163.003
163.004
163.005
163.006
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163.100
163.101
163.102
163.104
163.105.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0341316191Primária | 08/05/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 0434132195 | 13/01/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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