HIGHSURG
Nome do produto
HIGHSURG
Número de registro
10355879040
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351179108202027
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(2)
HighSurg 11
HighSurg 30
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24087612 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU9040.1-002.pdf | 27/05/2024, 17:47 | 0704720248 |
| T24087613 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU9040.2-002.pdf | 27/05/2024, 17:47 | 0704720248 |
| T24087614 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU9040.3-002.pdf | 27/05/2024, 17:47 | 0704720248 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3759150209 | 04/11/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA | Anuído |
| 3468053205Primária | 15/10/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 3336990219 | 02/09/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1538625222 | 12/04/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Não anuído |
| 0970043229 | 25/03/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA
Anuído
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Não anuído
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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