Dispositivos MédicosCancelado
HISPEED ZXI
80071260090
Registro cancelado em 09/10/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HISPEED ZXI
Número de registro
80071260090
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351038572200797
Empresa Detentora
Fabricantes (3)
- GE HANGWEI MEDICAL SYSTEMS CO. LTD. · CHINA, REPÚBLICA POPULAR
- GE YOKOGAWA MEDICAL SYSTEMS LTD · JAPÃO
- GE MEDICAL SYSTEMS · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 049653077Primária | 23/07/2007 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Grande Porte | Publicado deferimento |
| 0049636127 | 06/02/2012 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Grande Porte | Publicado deferimento |
04965307723/07/2007
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Grande Porte
Publicado deferimento
Petição primária004963612706/02/2012
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Grande Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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