Dispositivos MédicosCancelado
HOME PEROXIDE
80030810018
Registro cancelado em 31/05/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HOME PEROXIDE
Número de registro
80030810018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351258502200591
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 306645052Primária | 12/12/2005 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 364980106 | 23/11/2010 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
| 0210368151 | 24/08/2015 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 364999107 | 26/07/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 0237505122 | 04/06/2012 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
30664505212/12/2005
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primária36498010623/11/2010
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
021036815124/08/2015
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
36499910726/07/2010
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
023750512204/06/2012
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de DMC IMPORTACAO E EXPORTACAO DE EQUIPAMENTOS LTDA.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite