Horus BioPrint
Nome do produto
Horus BioPrint
Número de registro
10331439007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351346175202314
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
01 - Self BioPrint Guide 2.0
02 - Self BioPrint IBT 2.0
03 - Self BioPrint Splint Soft 2.0
04 - Self BioPrint Splint Hard 2.0.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39295131 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU39 - Resina Horus BioPrint 2.0 - Rev 04 PT, EN, ES.pdfabrir na ANVISA | 29/07/2026, 14:07 | 0758254261 |
| T24258157 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU39 - Resina Horus BioPrint 2.0 - Rev 02 PT, EN, ES.pdf | 07/06/2024, 21:27 | 0768610249 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0891179232 | 16/10/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0559598238Primária | 19/06/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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