Horus BioPrint Glaze
Nome do produto
Horus BioPrint Glaze
Número de registro
10331439006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351337379202275
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(12)
Horus BioPrint Glaze - 1frasco de vidro âmbar com tampa conta gota contendo 40 ml de verniz odontológico
Horus BioPrint Glaze - 1frasco de vidro âmbar com tampa conta gota, contendo 10 ml de verniz odontológico
Horus BioPrint Glaze - 1frasco de vidro âmbar com tampa conta gota, contendo 20 ml de verniz odontológico
Horus BioPrint Glaze - 1frasco de vidro âmbar com tampa conta gota, contendo 30 ml de verniz odontológico
Horus BioPrint Glaze - 1frasco de vidro âmbar com tampa de rosca, contendo 10 ml de verniz odontológico
Horus BioPrint Glaze - 1frasco de vidro âmbar com tampa de rosca, contendo 20 ml de verniz odontológico
Horus BioPrint Glaze - 1frasco de vidro âmbar com tampa de rosca, contendo 30 ml de verniz odontológico
Horus BioPrint Glaze - 1frasco de vidro âmbar com tampa de rosca, contendo 40 ml de verniz odontológico
Horus BioPrint Glaze - 1frasco de vidro âmbar com tampa pincel, contendo 10 ml de verniz odontológico
Horus BioPrint Glaze - 1frasco de vidro âmbar com tampa pincel, contendo 20 ml de verniz odontológico
Horus BioPrint Glaze - 1frasco de vidro âmbar com tampa pincel, contendo 30 ml de verniz odontológico
Horus BioPrint Glaze - 1frasco de vidro âmbar com tampa pincel, contendo 40 ml de verniz odontológico
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39310566 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU34 - Verniz Horus BioPrint Glaze - Rev 05 PT, EN, ES.pdfabrir na ANVISA | 29/07/2026, 19:30 | 0760627266 |
| T24237080 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU34 - Verniz Horus BioPrint Glaze - Rev 04 PT, EN, ES.pdf | 06/06/2024, 20:06 | 0761402241 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4621138221Primária | 15/09/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 4993113220 | 09/01/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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