Dispositivos MédicosCancelado
Hubi CK-MB
80615950091
Registro cancelado em 15/03/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Hubi CK-MB
Número de registro
80615950091
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351784200201481
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
25 dispositivos HUBI-CK-MB, cada um individualmente lacrado
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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