Dispositivos MédicosAtivo
HUBI CK-MB
80615950231
Informações Gerais
Nome do produto
HUBI CK-MB
Número de registro
80615950231
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351373252201914
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
Ref: ACCK - 8025 - 25 dispositivos/ caixa
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15188596 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. INSTRUÇÃO DE USO HUBI CK-MB-signed-signed.pdf | 04/10/2021, 17:01 | 3913622217 |
2. INSTRUÇÃO DE USO HUBI CK-MB-signed-signed.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1518859604/10/2021, 17:01Exp. 3913622217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0571363193Primária | 19/08/2019 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
057136319319/08/2019
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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