Dispositivos MédicosAtivo
HUBI DUO
80615950232
Informações Gerais
Nome do produto
HUBI DUO
Número de registro
80615950232
Classe de risco
III
Processo
25351448450201949
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
Ref: ACDC- 8025 - 25 dispositivos/caixa
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15186124 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. INSTRUÇÃO DE USO HUBI DUO-signed.pdf | 04/10/2021, 13:53 | 3911626215 |
2. INSTRUÇÃO DE USO HUBI DUO-signed.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1518612404/10/2021, 13:53Exp. 3911626215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1931952195Primária | 19/08/2019 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
193195219519/08/2019
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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