Dispositivos MédicosCancelado
HUBI Mioglobina
80615950096
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HUBI Mioglobina
Número de registro
80615950096
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351788708201446
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
25 dispositivos
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19078774 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HUBI MYO - PT.pdf | 03/03/2023, 14:11 | 0214862232 |
HUBI MYO - PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1907877403/03/2023, 14:11Exp. 0214862232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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