Dispositivos MédicosCancelado
HUBI PCT
80615950188
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HUBI PCT
Número de registro
80615950188
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351690000201795
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
25 dispositivos / caixa
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15179140 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO hubi PCT.pdf | 01/10/2021, 16:55 | 3877012213 |
INSTRUÇÃO DE USO hubi PCT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1517914001/10/2021, 16:55Exp. 3877012213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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