Dispositivos MédicosAtivo
Huf puf kit
80978870001
Informações Gerais
Nome do produto
Huf puf kit
Número de registro
80978870001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351258640202018
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(1)
Huf puf kit
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14811035 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.pdf | 06/08/2021, 14:03 | 3074706210 |
Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1481103506/08/2021, 14:03Exp. 3074706210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3623066209Primária | 29/10/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
362306620929/10/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de CIPLA BRASIL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite