Dispositivos MédicosCancelado
Teste em Cartão de Antígeno COVID-19
80978870003
Registro cancelado em 12/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Teste em Cartão de Antígeno COVID-19
Número de registro
80978870003
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351047581202127
Empresa Detentora
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(1)
Teste em Cartão de Antígeno COVID-19 contendo 25 unidades de teste.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15496443 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Documento 2.1 - Instrução de Uso.pdf | 17/11/2021, 15:01 | 4551957216 |
Documento 2.1 - Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1549644317/11/2021, 15:01Exp. 4551957216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3124014213Primária | 16/11/2021 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
312401421316/11/2021
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de CIPLA BRASIL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE MEDICAMENTOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite