Dispositivos MédicosCancelado
Human Caeruloplasmin Kit (for SPAPLUS)
81161410023
Registro cancelado em 19/08/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Human Caeruloplasmin Kit (for SPAPLUS)
Número de registro
81161410023
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351469783201592
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
50 determinações: 1 x 2.1 mL de Antisoro Ceruloplasmina Humana (50 testes) / 12 x frascos de Ceruloplasmina Humana Calibradores 1-6 / 2 x frascos de Ceruloplasmina Humana Controle Alto / 2 x frascos de Ceruloplasmina Humana Controle Baixo / 1 x 15 mL de Ceruloplasmina Humana Tampão de Reação (50 testes)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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