Dispositivos MédicosCancelado
Human IgM CSF Kit (for SPAPLUS)
81161410013
Registro cancelado em 19/08/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Human IgM CSF Kit (for SPAPLUS)
Número de registro
81161410013
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351469356201586
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
60 determinações: 1 x 4.0 mL de IgM Humana LCR Reagente (60 testes) / 6 x frascos de IgM Humana LCR Calibradores 1-6 (liolifizado) / 2 x 1.5 mL de IgM Humana LCR Controle Alto / 2 x 1.5 mL de IgM Humana LCR Controle Baixo / 1 x 11.6 mL de IgM Humana LCR Tampão de Reação (60 testes)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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