Dispositivos MédicosCancelado

HYDRA FACIAL MD

80281119001

Registro cancelado em 16/09/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

HYDRA FACIAL MD

Número de registro

80281119001

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351682236201298

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3040 dias01/07/2018

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0953021185	26/09/2019	EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA	Petição encerrada
0977144121Primária	01/07/2013	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

095302118526/09/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Petição encerrada

097714412101/07/2013

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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