Dispositivos MédicosCancelado
HYDRA PEN
80153820017
Registro cancelado em 09/11/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HYDRA PEN
Número de registro
80153820017
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351682840202080
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
MODELO HYDRA PEN, ACESSÓRIOS INCLUIDOS - CARTUCHO DE AGULHAS NANO-HS
NANO-HR e H12
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2322315204Primária | 30/07/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
232231520430/07/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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