Dispositivos MédicosCancelado

hydra roller

80153820012

Registro cancelado em 06/07/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

hydra roller

Número de registro

80153820012

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351481378202003

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 510 dias04/06/2025

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

HYDRA ROLLER - 1 Rolete de 64 Micro Agulhas de 0,25mm e 1 Frasco de vidro de 10,0ml, HYDRA ROLLER - 1 Rolete de 64 Micro Agulhas de 0,50mm e 1 Frasco de vidro de 10,0ml, HYDRA ROLLER - 1 Rolete de 64 Micro Agulhas de 1,00mm e 1 Frasco de vidro de 10,0ml.

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
1696207209Primária	04/06/2020	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I	Publicado deferimento

169620720904/06/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de TG MED COMERCIO IMPORTACAO, EXPORTACAO, FABRICACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA.

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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