Dispositivos MédicosCancelado
HYDROFOAM
80362410006
Registro cancelado em 16/09/2013 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HYDROFOAM
Número de registro
80362410006
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351073176200897
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
HYDROFOAM, HYDROFOAM B, HYDROFOAM F, HYDROFOAM T.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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