Dispositivos MédicosAtivo
i-ProStrips
80988510002
Informações Gerais
Nome do produto
i-ProStrips
Número de registro
80988510002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351437691201415
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Apresentação comercial: embalagem com 14 sachês de poliéster metalizado, contendo 01 fita de clareamento superior e 01 fita de clareamento inferior em cada sachê.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24298063 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Uso - BASALL - iProStrips.pdf | 12/06/2024, 11:23 | 0784670242 |
Manual de Uso - BASALL - iProStrips.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2429806312/06/2024, 11:23Exp. 0784670242
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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