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Dispositivos MédicosCancelado

IF: Bartonella quintana IgG

81148560036

Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

IF: Bartonella quintana IgG

Número de registro

81148560036

Nome técnico

BARTONELLA

Classe de risco

II

Processo

25351070943201666

Empresa Detentora

Fabricante

EUROIMMUN AG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1844 dias10/10/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

  • FI 219d-1003 G, 30 testes

  • FI 219d-1005 G, 50 testes

  • FI 219d-1010 G, 100 testes

  • FI 219d-2005 G, 100 testes

  • FI 219d-2010 G, 200 testes

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de uso_FI_219dG_Bartonella quintana IgG.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1517745501/10/2021, 14:26Exp. 3875492218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

264179016517/04/2017

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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