Dispositivos MédicosCancelado
IF: Bartonella quintana IgM
81148560035
Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IF: Bartonella quintana IgM
Número de registro
81148560035
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351070852201644
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(5)
FI 219d-1003 M, 30 testes
FI 219d-1005 M, 50 testes
FI 219d-1010 M, 100 testes
FI 219d-2005 M, 100 testes
FI 219d-2010 M, 200 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15177516 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_FI_219dM_Bartonella quintana IgM.pdf | 01/10/2021, 14:33 | 3875597214 |
Instruções de uso_FI_219dM_Bartonella quintana IgM.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1517751601/10/2021, 14:33Exp. 3875597214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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