Dispositivos MédicosVencido
IF: Chikungunya IgG
10338930172
Este registro está vencido e não é mais válido.
Informações Gerais
Nome do produto
IF: Chikungunya IgG
Número de registro
10338930172
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351677650201438
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(5)
FI 293a-1003 G, 30 testes
FI 293a-1005 G, 50 testes
FI 293a-1010 G, 100 testes
FI 293a-2005 G, 100 testes
FI 293a-2010 G, 200 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15245221 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_FI_293aG_Chikungunya_IgG.pdf | 13/10/2021, 18:54 | 4045974211 |
Instruções de Uso_FI_293aG_Chikungunya_IgG.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1524522113/10/2021, 18:54Exp. 4045974211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de EUROIMMUN BRASIL MEDICINA DIAGNOSTICA LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite