Dispositivos MédicosCancelado
IF: Encefalite Autoimune - Mosaico 1
10338930230
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IF: Encefalite Autoimune - Mosaico 1
Número de registro
10338930230
Classe de risco
II
Processo
25351714769201978
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
FA 112d-1003-1 (10 laminas x 03 campos 30 testes)
FA 112d-1005-1 (10 laminas x 05 campos 50 testes)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14939762 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_FA_112d-1_IF Mosaico neurológico1_Encefalite Autoimune.pdf | 26/08/2021, 13:02 | 3362157211 |
Instruções de uso_FA_112d-1_IF Mosaico neurológico1_Encefalite Autoimune.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1493976226/08/2021, 13:02Exp. 3362157211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3423960190Primária | 22/06/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
342396019022/06/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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