Dispositivos MédicosCancelado
IF: Endomísio IgG EUROPattern
81148560051
Registro cancelado em 01/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IF: Endomísio IgG EUROPattern
Número de registro
81148560051
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351043323201702
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
FC 1911-1005 G: 10 x 05 (050)
FC 1911-1010 G: 10 x 10 (100)
FC 1911-12010 G: 120 x 10 (1200)
FC 1911-2010 G: 20 x 10 (200)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15170335 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_FC_1911G_Endomísio IgG EUROPattern.pdf | 30/09/2021, 17:41 | 3860905210 |
Instruções de uso_FC_1911G_Endomísio IgG EUROPattern.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1517033530/09/2021, 17:41Exp. 3860905210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4253023217 | 25/11/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
425302321725/11/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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