Dispositivos MédicosAtivo
IF: Granulócitos (EOH)
10338930054
Informações Gerais
Nome do produto
IF: Granulócitos (EOH)
Número de registro
10338930054
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351049929200843
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
(100 testes)
(100 testes)
(1800 testes)
(50 testes)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30031453 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FA_1200_A_BR_C28.pdf | 26/05/2025, 12:50 | 0706891252 |
FA_1200_A_BR_C28.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3003145326/05/2025, 12:50Exp. 0706891252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0551068126 | 03/12/2012 | IVD - Revalidação de registro em família | Publicado deferimento |
| 0142673137 | 03/06/2013 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto | Publicado deferimento |
| 063806084Primária | 07/04/2008 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
055106812603/12/2012
IVD - Revalidação de registro em família
Publicado deferimento
014267313703/06/2013
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto
Publicado deferimento
06380608407/04/2008
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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