Dispositivos MédicosAtivo
IF:HEp-2
10338930056
Informações Gerais
Nome do produto
IF:HEp-2
Número de registro
10338930056
Classe de risco
II
Processo
25351002626200867
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(6)
FA 1520-1005: 10 x 05 (050t)
FA 1520-1010: 10x 10 (100t)
FA 1520-1050: 10 x 50 (500t)
FA 1520-12010: 120 x 10 (1200t)
FA 1520-2005: 20 x 05 (100t)
FA 1520-2010: 20 x 10 (200t)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25458234 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FA_1520_IF HEp-2_A_BR_C14.pdf | 26/08/2024, 15:25 | 1168839246 |
FA_1520_IF HEp-2_A_BR_C14.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2545823426/08/2024, 15:25Exp. 1168839246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0541908125 | 26/11/2012 | IVD - Revalidação de registro em família | Publicado deferimento |
| 0020172133 | 15/04/2013 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto | Publicado deferimento |
054190812526/11/2012
IVD - Revalidação de registro em família
Publicado deferimento
002017213315/04/2013
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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