Dispositivos MédicosAtivo
IF: Toxoplasma gondii IgG
10338930177
Informações Gerais
Nome do produto
IF: Toxoplasma gondii IgG
Número de registro
10338930177
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351745634201419
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
FI 2410-1005 G, 50 testes
FI 2410-1010 G, 100 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25465364 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FI_2410G_Toxoplasma_gondii_IgG_A_BR_C16.pdf | 26/08/2024, 19:39 | 1170382240 |
FI_2410G_Toxoplasma_gondii_IgG_A_BR_C16.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2546536426/08/2024, 19:39Exp. 1170382240
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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