Dispositivos MédicosAtivo
IF: Toxoplasma gondii IgM
10338930179
Informações Gerais
Nome do produto
IF: Toxoplasma gondii IgM
Número de registro
10338930179
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351752595201432
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
FI 2410-1005 M, 50 testes
FI 2410-1010 M, 100 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25465422 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FI_2410M_Toxoplasma_gondii_IgM_A_BR_C16.pdf | 26/08/2024, 19:41 | 1170390242 |
FI_2410M_Toxoplasma_gondii_IgM_A_BR_C16.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2546542226/08/2024, 19:41Exp. 1170390242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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