Dispositivos MédicosAtivo
IF: Treponema pallidum IgG
10338930101
Informações Gerais
Nome do produto
IF: Treponema pallidum IgG
Número de registro
10338930101
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351047397201415
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
FI 2111-1003 G (30 Testes)
FI 2111-1005 G (50 Testes)
FI 2111-1010 G (100 Testes)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25294930 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FI_2111G_IF_Treponema pallidum_IgG_A_BR_C15.pdf | 15/08/2024, 13:41 | 1117814246 |
FI_2111G_IF_Treponema pallidum_IgG_A_BR_C15.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2529493015/08/2024, 13:41Exp. 1117814246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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