Dispositivos MédicosAtivo
IF: Treponema Pallidum IgM
10338930100
Informações Gerais
Nome do produto
IF: Treponema Pallidum IgM
Número de registro
10338930100
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351047403201441
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
FI 2111-1003 M (30 testes)
FI 2111-1005 M (50 testes)
FI 2111-1010 M (100 testes)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25295171 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FI_2111M_IF_Treponema pallidum IgM_A_BR_C15.pdf | 15/08/2024, 13:46 | 1117858243 |
FI_2111M_IF_Treponema pallidum IgM_A_BR_C15.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2529517115/08/2024, 13:46Exp. 1117858243
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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