Dispositivos MédicosCancelado
iFit
80988510016
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
iFit
Número de registro
80988510016
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351693366202011
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
ifit
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13186875 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Uso - BASALL - iFit - Rev.2.1a.pdf | 09/11/2020, 17:39 | 3932249208 |
Manual de Uso - BASALL - iFit - Rev.2.1a.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1318687509/11/2020, 17:39Exp. 3932249208
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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