Dispositivos MédicosAtivo
iFlash-ACTH
80867150047
Informações Gerais
Nome do produto
iFlash-ACTH
Número de registro
80867150047
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351575217202071
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
100 testes – 2 cartuchos x 50 testes – R1 – 1 x 3,5mL – Micropartículas magnéticas revestidas com anti-ACTH, R2 - 1 x 4,0mL – Conjugado anti-ACTH, CAL 1 – 1 x 1,0mL, CAL 2 – 1 x 1,0mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13437878 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0047 INSTRUCOES DE USO IFLASH ACTH.pdf | 20/12/2020, 15:37 | 4504232201 |
0047 INSTRUCOES DE USO IFLASH ACTH.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1343787820/12/2020, 15:37Exp. 4504232201
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4256616209Primária | 17/12/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
425661620917/12/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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