Dispositivos MédicosCancelado
iFlash-AMA-M2
80867150105
Registro cancelado em 22/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
iFlash-AMA-M2
Número de registro
80867150105
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351727756202183
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Kit Reagente - 100 testes, 2 “packs”, 50 testes/“pack”
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14851757 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.Instruções de Uso iFlash-AMA -M2 .pdf | 12/08/2021, 19:37 | 3163836216 |
2.Instruções de Uso iFlash-AMA -M2 .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1485175712/08/2021, 19:37Exp. 3163836216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2638422211Primária | 15/07/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
263842221115/07/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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