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Dispositivos MédicosAtivo

iFlash-AMH

80867150063
Informações Gerais

Nome do produto

iFlash-AMH

Número de registro

80867150063

Classe de risco

II

Processo

25351874410202173

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 100 testes: 2 cartuchos x 50 testes cada - R1 1 x 3,5mL: Micropartículas revestidas com anti-AMH, R21 x 4,0mL: Conjugado de anti-AMH marcado com éster de acridínio, CAL1: 1 x 1,0mL,Calibrador 1 CAL2 1 x 1,0mL: Calibrador 2, CAL3 1 x 1,0mL: Calibrador 3

Instruções de Uso e Arquivos(1)

0063 INSTRUÇÕES DE USO iFlash-AMH.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1362163131/01/2021, 13:50Exp. 0402714211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

019263421928/01/2021

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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