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Dispositivos MédicosAtivo

iFlash - E2 (Estradiol)

80867150065
Informações Gerais

Nome do produto

iFlash - E2 (Estradiol)

Número de registro

80867150065

Nome técnico

ESTRADIOL

Classe de risco

II

Processo

25351874412202162

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 100 testes – 2 cartuchos x 50 testes cada um: R1 1 x 3,5mL: Micropartículas revestidas com Anti-E2,R2 1 x 4,0mL: Conjugado anti-E2 (Estradiol) marcado com éster de acridínio CAL1 1 x 1,0mL: Calibrador 1, CAL21 x 1,0mL: Calibrador 2, CAL3 1 x 1,0mL: Calibrador 3, CAL4 1 x 1,0mL: Calibrador 4

Instruções de Uso e Arquivos(1)

0065 INSTRUÇÕES DE USO iFlash-E2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1362163531/01/2021, 13:54Exp. 0402717210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

019264021328/01/2021

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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