Dispositivos MédicosAtivo
iFlash-HA
80867150084
Informações Gerais
Nome do produto
iFlash-HA
Número de registro
80867150084
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351205798202168
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(7)
CAL11 x 1,0mL
CAL21 x 1,0mL
CAL31 x 1,0mL
CAL41 x 1,0mL
R21 x 6,5mL
R31 x 4,0mL
100 testes (2 packs de 50 testes cada). Cada pack contem: R1 - 1 x 3,5mL
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14395014 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 1. ROTULAGEM iFlash-HA_cv_fa.pdf | 03/06/2021, 17:29 | 2147352217 |
| T14395015 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | 4. IMAGEM iFlash-HA_cv_fa.pdf | 03/06/2021, 17:29 | 2147352217 |
| T14395013 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. INSTRUÇÕES DE USO iFlash-HA_cv_fa.pdf | 03/06/2021, 17:29 | 2147352217 |
1. ROTULAGEM iFlash-HA_cv_fa.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1439501403/06/2021, 17:29Exp. 2147352217
2. INSTRUÇÕES DE USO iFlash-HA_cv_fa.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1439501303/06/2021, 17:29Exp. 2147352217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1053315210Primária | 06/05/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
105331521006/05/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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