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Dispositivos MédicosAtivo

iFLASH – IAA

80867150120
Informações Gerais

Nome do produto

iFLASH – IAA

Número de registro

80867150120

Classe de risco

II

Processo

25351824442202128

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Kit Reagente - 100 testes, 2 “packs”, 50 testes/“pack”

Instruções de Uso e Arquivos(1)

2. Instruções de Uso iFLASH – IAA.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1485157512/08/2021, 19:28Exp. 3163719210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

425127321503/11/2021

IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

290969821705/08/2021

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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