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Dispositivos MédicosAtivo

iFlash-LH

80867150069
Informações Gerais

Nome do produto

iFlash-LH

Número de registro

80867150069

Classe de risco

II

Processo

25351954012202130

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 100 TESTES – 2 cartuchos x 50 testes cada: R1 1 x 3,5mL Micropartículas revestidas com anti-LH, R2 1 x 4,0mL Conjugado anti-LH marcado com éster de acridínio, CAL1 1 x 1,0mL Calibrador 1, CAL2 1 x 1,0mL Calibrador 2 0,05% ProClin 300, CAL3 1 x 1,0mL - Calibrador 3

Instruções de Uso e Arquivos(1)

0069 INSTRUCOES DE USO LH.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1365612107/02/2021, 12:23Exp. 0499188217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

035185221304/02/2021

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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