iFlash-Myoglobin
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
iFlash-Myoglobin
Número de registro
80867150050
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351626514202092
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
R11 x 3,5mL Micropartículas revestidas com anti-mioglobina, R2 1 x 4,0mL Conjugado anti-mioglobina marcado com éster de acridínio, R3 1 x 10mL, Diluente de amostra, CAL1 1 x 1,0mL, CAL2 1 x 1,0mL, CAL3 1 x 1,0mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13437944 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0050 INSTRUÇÕES DE USO IFLASH MIOGLOBINA.pdf | 20/12/2020, 16:10 | 4504575205 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4355522205Primária | 17/12/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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