Dispositivos MédicosAtivo
iFlash-RF IgM
80867150087
Informações Gerais
Nome do produto
iFlash-RF IgM
Número de registro
80867150087
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351440756202171
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Kit Reagente - 100 testes, 2 packs - 50 testes/pack
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14394960 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 1. ROTULAGEM.pdf | 03/06/2021, 17:20 | 2147324213 |
| T14394959 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.INSTRUÇÃO DE USO YHLO iFlash-RF IgM.pdf | 03/06/2021, 17:20 | 2147324213 |
| T14394961 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | 4. IMAGEM DO PRODUTO (1).pdf | 03/06/2021, 17:20 | 2147324213 |
2.INSTRUÇÃO DE USO YHLO iFlash-RF IgM.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1439495903/06/2021, 17:20Exp. 2147324213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1760739216Primária | 13/05/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
176073921613/05/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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