Dispositivos MédicosCancelado
IgD Humano Kit (para BNII)
80155470222
Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IgD Humano Kit (para BNII)
Número de registro
80155470222
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351318493201020
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 100 determinações
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15112037 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LK013.T IU Rev.00.pdf | 22/09/2021, 19:09 | 3750931216 |
LK013.T IU Rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1511203722/09/2021, 19:09Exp. 3750931216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1099617146 | 11/05/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
109961714611/05/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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