Dispositivos MédicosCancelado
IgD - NL – RID KIT
80155470237
Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IgD - NL – RID KIT
Número de registro
80155470237
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351318452201023
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(4)
calibrador: 1 x 0,5 ml
controle: 1 x 0,5 ml.
Kit para 42 determinações - 3 placas x 14 poços
solução de BSA: 1 x 5 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15130801 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RN013.3 IU Rev.00 .pdf | 24/09/2021, 19:28 | 3781549216 |
RN013.3 IU Rev.00 .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1513080124/09/2021, 19:28Exp. 3781549216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0003028157 | 01/06/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 1105550142 | 18/05/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
000302815701/06/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
110555014218/05/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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