Dispositivos MédicosCancelado
IGFBP-1
10338930212
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IGFBP-1
Número de registro
10338930212
Classe de risco
II
Processo
25351428510201826
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
EQ 6442-9601 (96 TESTES)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14972372 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_EQ_6442_IGFBP-1.pdf | 31/08/2021, 13:40 | 3431445217 |
Instruções de uso_EQ_6442_IGFBP-1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1497237231/08/2021, 13:40Exp. 3431445217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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