Dispositivos MédicosAtivo
Iluminador Cirúrgico Wave Guide TIMBERLINE®
80444810053
Informações Gerais
Nome do produto
Iluminador Cirúrgico Wave Guide TIMBERLINE®
Número de registro
80444810053
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351193831202108
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
8735-0042 - Iluminador Cirúrgico Wave Guide TIMBERLINE®
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17003733 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80444810053 - Instrução de Uso - Iluminador Cirúrgico Wave Guide TIMBERLINE®.pdf | 05/07/2022, 17:05 | 4382816220 |
80444810053 - Instrução de Uso - Iluminador Cirúrgico Wave Guide TIMBERLINE®.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1700373305/07/2022, 17:05Exp. 4382816220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1019197216Primária | 25/03/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
101919721625/03/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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