Dispositivos MédicosAtivo

IMOBILIZADORES DE TORNOZELO AIR WALKERS ÖSSUR

81690010028

Informações Gerais

Nome do produto

IMOBILIZADORES DE TORNOZELO AIR WALKERS ÖSSUR

Número de registro

81690010028

Nome técnico

Classe de risco

I

Processo

25351447159202259

Empresa Detentora

Razão social

OSSUR BRASIL LTDA

CNPJ

07.450.060/0002-36

Fabricante

ÖSSUR ICELAND EHF

País de fabricação

ISLÂNDIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/10/2027

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(122)

Instruções de Uso e Arquivos(7)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T38853973	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU FORMFIT WALKER 1094_001_web.pdfabrir na ANVISA	10/07/2026, 20:48	0682909262
T38853972	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Rebound Diabetic Walker_IFU.pdfabrir na ANVISA	10/07/2026, 20:48	0682909262
T38853970	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	1137_001 IFU AIR WALKER. pdf.pdfabrir na ANVISA	10/07/2026, 20:48	0682909262
T38853971	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Rebound Air Walker and Rebound Air Walker LT_IFU.pdfabrir na ANVISA	10/07/2026, 20:48	0682909262
T29345116	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Rebound Air Walker and Rebound Air Walker LT_IFU.pdf	22/04/2025, 19:22	0540142255
T29345117	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Rebound Diabetic Walker_IFU.pdf	22/04/2025, 19:22	0540142255
T29345115	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Formfit_ Walker_IFU.pdf	22/04/2025, 19:22	0540142255

IFU FORMFIT WALKER 1094_001_web.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3885397310/07/2026, 20:48Exp. 0682909262

Rebound Diabetic Walker_IFU.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3885397210/07/2026, 20:48Exp. 0682909262

1137_001 IFU AIR WALKER. pdf.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3885397010/07/2026, 20:48Exp. 0682909262

Rebound Air Walker and Rebound Air Walker LT_IFU.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3885397110/07/2026, 20:48Exp. 0682909262

Rebound Air Walker and Rebound Air Walker LT_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2934511622/04/2025, 19:22Exp. 0540142255

Rebound Diabetic Walker_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2934511722/04/2025, 19:22Exp. 0540142255

Formfit_ Walker_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2934511522/04/2025, 19:22Exp. 0540142255

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 4 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
4821440220Primária	27/10/2022	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I	Publicado deferimento
0609420232	17/07/2023	MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata	Publicado deferimento

482144022027/10/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

060942023217/07/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Ver na fonte oficial da ANVISA

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