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Dispositivos MédicosAtivo

IMPLANTE FEMORAL DE QUADRIL ACCOLADE II

80005430422
Informações Gerais

Nome do produto

IMPLANTE FEMORAL DE QUADRIL ACCOLADE II

Número de registro

80005430422

Classe de risco

IV

Processo

25351659711201419

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/03/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(24)

  • 6720-0027 Haste do Quadril 132° Tamanho 0 Accolade II

  • 6720-0127 Haste do Quadril 132° Tamanho 1 Accolade II

  • 6720-0230 Haste do Quadril 132° Tamanho 2 Accolade II

  • 6720-0330 Haste do Quadril 132° Tamanho 3 Accolade II

  • 6720-0435 Haste do Quadril 132° Tamanho 4 Accolade II

  • 6720-0535 Haste do Quadril 132° Tamanho 5 Accolade II

  • 6720-0635 Haste do Quadril 132° Tamanho 6 Accolade II

  • 6720-0737 Haste do Quadril 132° Tamanho 7 Accolade II

  • 6720-0837 Haste do Quadril 132° Tamanho 8 Accolade II

  • 6720-0937 Haste do Quadril 132° Tamanho 9 Accolade II

  • 6720-1040 Haste do Quadril 132° Tamanho 10 Accolade II

  • 6720-1140 Haste do Quadril 132° Tamanho 11 Accolade II

  • 6721-0027 Haste do Quadril 127° Tamanho 0 Accolade II

  • 6721-0127 Haste do Quadril 127° Tamanho 1 Accolade II

  • 6721-0230 Haste do Quadril 127° Tamanho 2 Accolade II

  • 6721-0330 Haste do Quadril 127° Tamanho 3 Accolade II

  • 6721-0435 Haste do Quadril 127° Tamanho 4 Accolade II

  • 6721-0535 Haste do Quadril 127° Tamanho 5 Accolade II

  • 6721-0635 Haste do Quadril 127° Tamanho 6 Accolade II

  • 6721-0737 Haste do Quadril 127° Tamanho 7 Accolade II

  • 6721-0837 Haste do Quadril 127° Tamanho 8 Accolade II

  • 6721-0937 Haste do Quadril 127° Tamanho 9 Accolade II

  • 6721-1040 Haste do Quadril 127° Tamanho 10 Accolade II

  • 6721-1140 Haste do Quadril 127° Tamanho 11 Accolade II

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_80005430422_V01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3661166030/03/2026, 13:33Exp. 0305377264

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

058892219729/07/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

088329120929/06/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia.

Publicado deferimento

499774522827/03/2023

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

455090821531/01/2022

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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