Dispositivos MédicosCancelado
Implante Orbital Oculfit
81325990163
Registro cancelado em 04/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Implante Orbital Oculfit
Número de registro
81325990163
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351035637202010
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(9)
6316-POI
6317-POI
6322-POI
6326-POI
6327-POI
80016-POI, 80018-POI, 80020-POI
8702-POI
8703-POI
8704-POI
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13726388 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Oculfit Rev. 1.pdf | 19/02/2021, 20:11 | 0673769216 |
Instrução de Uso Oculfit Rev. 1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1372638819/02/2021, 20:11Exp. 0673769216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0168170202Primária | 11/01/2021 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
016817020211/01/2021
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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