Implante Peitoral Implantech
Registro cancelado em 27/09/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Implante Peitoral Implantech
Número de registro
80153820025
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351413631202411
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(46)
ACPI-1L
ACPI-1R
ACPI-2L
ACPI-2R
ACPI-3L
ACPI-3R
ACPI-4L
ACPI-4R
ACPI1-T-1L
ACPI1-T-1R
ACPI1-T-2L
ACPI1-T-2R
ACPI1-T-3L
ACPI1-T-3R
ACPI1-T-4L
ACPI1-T-4R
ACPI2-1L
ACPI2-1R
ACPI2-2L
ACPI2-2R
ACPI2-3L
ACPI2-3R
ACPI4-S-1L
ACPI4-S-1R
ACPI4-S-2L
ACPI4-S-2R
ACPI4-S-3L
ACPI4-S-3R
ACPI4-T-1L
ACPI4-T-1R
ACPI4-T-2L
ACPI4-T-2R
ACPI4-T-3L
ACPI4-T-3R
BNPI-1L
BNPI-1R
BNPI2-S-1L
BNPI2-S-1R
BNPI2-T-1L
BNPI2-T-1R
BNPI3-S-1L
BNPI3-S-1R
BNPI3-T-1L
BNPI3-T-1R
HTPI-2L
HTPI-2R
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33954453 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | ROTULO_IMPLANTE_PEITORAL_IMPLANTECH_80153820025.pdf | 10/11/2025, 11:22 | 1478003251 |
| T33954452 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUCOES_DE_USO_IMPLANTE_PEITORAL_IMPLANTECH_80153820025.pdf | 10/11/2025, 11:22 | 1478003251 |
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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