Dispositivos MédicosCancelado
IMPLANTEK LASE
80030810060
Registro cancelado em 06/05/2013 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IMPLANTEK LASE
Número de registro
80030810060
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351416668200610
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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